Metronidazol APS 5mg/ml Soluçao para perfusão


joao costa

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Oi Pessoal, arranjei Metronidazol liquido para ser administrado via intravenosa(humanos), a minha questao é , dado que o principio activo é o mesmo do flagyl, será que pode ser usado da mesma maneira????? será que tem o mesmo efeito????

 

5mg______1ml

250mg____xml

x= 50ml

 

será que pode ser assim a porporcionalidade??????

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Obrigado

 

Joao Costa

 

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boas

se a diluição está na porporção que dizes acho que o teu calculo está correto para achar as 250mg tambem se porventura for um pouco a mais não tem problema os peixes no meu caso discus toleram bem

já agora a solução é diluida em quê?

agua destilada?

eu utilizo em pó comprado na farmácia 25g 2.20€

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Princípio Ativo

Metronidazol

Medicamentos genéricos

Metronidazol (EMS); Metronidazol (Equiplex); Metronidazol (Funed); Metronidazol (Hypofarma); Metronidazol (JP); Metronidazol (Legrand); Metronidazol (Leofarma); Metronidazol (Neo Quimica); Metronidazol (Neovita); Metronidazol (Prati, Donaduzzi); Metronidazol (Sanval); Metronidazol (Teuto)

Outros medicamentos com o mesmo princípio ativo

Candifen (Greenpharma); Dazolston (Ariston); Divagil (Eversil); Flanizol (Delta); Flazol (Medquimica); Furp-Metronidazol (FURP); Geflil (Genoma), Metronix (Cristália); Helmizol (Teuto); Hidazol (Halex Istar), Metronac (B. Braun); Lafepe-Metronidazol (Lafepe); Metrodax (Royton); Metronide (Prodotti); Metronil (Cazi); Metronil (Cazi) ; Metronin (Cifarma); Metrotix (Biofarma); Metroval (Sanval); Metrozol (Elofar); Minegyl (Luper); Neo Metrodazol (Neo Quimica); Odonid (Daudt); Triocmin (Herald´s do Brasil)

Padrão para texto de Bula

Flagyl (Aventis Pharma)

 

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Aventis Pharma Ltda

Flagyl®

metronidazol

 

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

 

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

 

Via intravenosa

 

 

 

 

Solução injetável.

 

Cartucho com 1 bolsa plástica de 100 mL de solução a 0,5% (500 mg) de metronidazol.

 

 

 

Composição

 

Cada bolsa plástica de 100 mL de solução a 0,5% contém:

 

metronidazol.................................................................................................500 mg

 

excipientes q.s.p...........................................................................................100 mL

 

(fosfato de sódio dodecaidratado, ácido cítrico anidro, cloreto de sódio, água para injetáveis).

 

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

 

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

 

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) é um antiinfeccioso da família dos nitro-5-imidazóis, que apresenta atividade antimicrobiana, que abrange exclusivamente microrganismos anaeróbios.

 

 

POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

 

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) está indicado na profilaxia e tratamento das infecções causadas por bactérias anaeróbias como Bacteroides fragilis e outros bacteróides, Fusobacterium sp; Clostridium sp; Eubacterium sp; e cocos anaeróbios. Está indicado, também, na prevenção e tratamento das infecções pós-cirúrgicas, nas quais os anaeróbios tenham sido identificados ou suspeitados.

 

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) deve ser administrado em pacientes para os quais as vias oral e retal estão contra-indicadas ou não são possíveis.

 

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

 

CONTRA-INDICAÇÕES

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) é contra-indicado em pacientes com alergia anterior ao metronidazol ou outro derivado imidazólico e aos demais componentes do produto.

 

 

Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.

 

ADVERTÊNCIAS

 

Caso o tratamento com metronidazol, por razões especiais, necessite de uma duração maior do que a geralmente recomendada, o paciente deverá realizar regularmente testes hematológicos, principalmente contagem leucocitária. O paciente deverá também ser monitorizado quanto ao aparecimento de reações adversas como neuropatia central ou periférica, por exemplo: parestesia, ataxia, tontura e crises convulsivas.

 

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) pode provocar escurecimento da urina (devido aos metabólitos de metronidazol).

 

 

Os pacientes devem ser alertados sobre a possibilidade de confusão, tontura, alucinações, convulsões ou alterações visuais transitórias e aconselhados a não dirigir veículos ou operar máquinas caso estes sintomas ocorram.

 

 

Os pacientes não devem ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool em sua formulação durante e no mínimo 1 dia após o tratamento com metronidazol, devido à possibilidade de efeito antabuse (aparecimento de rubor, vômito e taquicardia).

 

 

Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na embalagem do produto e confira o nome para não haver enganos. Não utilize FLAGYL® injetável (metronidazol) caso haja sinais de violação ou danificações da embalagem.

 

 

Risco de uso por via de administração não recomendada.

 

Não há estudos dos efeitos de FLAGYL® injetável (metronidazol) administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia desta forma farmacêutica, a administração deve ser somente pela via intravenosa (pela veia).

 

 

Gravidez

 

O uso de metronidazol durante a gravidez deve ser cuidadosamente avaliado visto que atravessa a barreira placentária e seus efeitos sobre a formação fetal humana ainda são desconhecidos.

 

 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

 

 

 

Amamentação

 

Visto que o metronidazol é excretado no leite materno, a exposição desnecessária ao medicamento deve ser evitada.

 

 

 

 

 

INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS.

 

 

INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.

 

 

NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

 

PRECAUÇÕES

Pacientes idosos

 

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos.

 

 

Restrições a grupos de risco

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) deve ser administrado com cautela em pacientes com encefalopatia hepática, pois o metronidazol é metabolizado pelo fígado. Siga a orientação do médico.

 

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) deve ser utilizado com cautela em pacientes com doença grave, ativa ou crônica, do sistema nervoso central e periférico, devido ao risco de agravamento do quadro neurológico. Siga a orientação do médico.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

 

Dissulfiram : foram relatadas reações psicóticas em pacientes utilizando concomitantemente metronidazol e dissulfiram.

 

 

Álcool: bebidas alcoólicas e medicamentos contendo álcool não devem ser ingeridos durante o tratamento com metronidazol e, no mínimo, 1 dia após o mesmo, devido à possibilidade de reação do tipo dissulfiram (efeito antabuse), com aparecimento de rubor, vômito e taquicardia.

 

 

Terapia com anticoagulante oral (tipo varfarina): potencialização do efeito anticoagulante e aumento do risco hemorrágico, causado pela diminuição do catabolismo hepático. Em caso de administração concomitante, deve-se monitorizar o tempo de protrombina com maior freqüência e realizar ajuste posológico da terapia anticoagulante durante o tratamento com metronidazol.

 

 

Lítio: os níveis plasmáticos de lítio podem ser aumentados pelo metronidazol. Deve-se, portanto, monitorizar as concentrações plasmáticas de lítio, creatinina e eletrólitos em pacientes recebendo tratamento com lítio, enquanto durar o tratamento com metronidazol.

 

 

Ciclosporina: risco de aumento dos níveis plasmáticos de ciclosporina. Os níveis plasmáticos de ciclosporina e creatinina devem ser rigorosamente monitorizados quando a administração concomitante é necessária.

 

 

Fenitoína ou fenobarbital: aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis plasmáticos reduzidos.

 

 

5-fluorouracil: diminuição do clearance do 5-fluorouracil, resultando em aumento da toxicidade do mesmo.

 

 

Bussulfano: os níveis plasmáticos de bussulfano podem ser aumentados pelo metronidazol, o que pode levar a uma severa toxicidade do bussulfano.

 

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

 

ASPECTO FÍSICO

Líquido límpido apresentando uma ligeira coloração amarela e isento de partículas.

 

CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS

Ver item ASPECTO FÍSICO.

 

DOSAGEM

 

 

- Tratamento

 

 

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 bolsa plástica de 100 mL (500 mg de metronidazol) em perfusão intravenosa a cada 8 horas ou 3 bolsas plásticas de 100 mL (500 mg de metronidazol) em dose única. A medicação oral com FLAGYL® comprimidos (metronidazol), 400 mg, três vezes ao dia, deve ser instituída assim que for possível.

 

 

Crianças menores de 12 anos: mesmo procedimento utilizado para o adulto, mas a dose intravenosa deve ser estabelecida à base de 1,5 mL (7,5 mg de metronidazol) a cada 8 horas ou 4,5 mL (22,5 mg de metronidazol) por quilograma de peso corporal (em dose única).

 

 

 

- Prevenção

 

 

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 3 bolsas plásticas de 100 mL (500 mg de metronidazol) em perfusão intravenosa uma hora antes da cirurgia. Esta dosagem fornece níveis bactericidas por 24 horas. Quando ocorrer contaminação durante o ato cirúrgico ou deiscência da anastomose, deve-se repetir esta dose 24 horas após.

 

 

Crianças menores de 12 anos: mesmo esquema utilizado no adulto, sendo que a dose é de 4,5 mL (22,5 mg de metronidazol) por quilograma de peso.

 

 

 

OBSERVAÇÕES

 

Para o tratamento de infecções anaeróbicas, FLAGYL® (metronidazol) também é apresentado sob a forma de Comprimidos: Caixa com 20 comprimidos de 250 mg de metronidazol, caixa com 24 comprimidos de 400 mg de metronidazol.

 

COMO USAR

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) é um medicamento de uso em ambiente hospitalar, portanto, deve ser usado em pacientes internados, sob controle médico.

 

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) pode ser administrado isolado ou concomitantemente (mas separadamente) com outros agentes antibacterianos. A perfusão deve ser feita à razão de 5 mL por minuto.

 

 

NOTA: uma vez "aberta", a bolsa plástica de FLAGYL® injetável (metronidazol) deve ser utilizada imediatamente. Não é recomendado o reaproveitamento do seu conteúdo ou seu armazenamento em geladeiras para ser novamente reutilizado em pacientes.

 

 

SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO.

 

 

NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.

 

 

NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.

 

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

 

 

 

Efeitos gastrintestinais:

 

- dor epigástrica, enjôo, vômito, diarréia;

 

- mucosite oral, alterações no paladar, anorexia;

 

- casos excepcionais e reversíveis de pancreatite.

 

 

Reações alérgicas:

 

- rash, prurido, rubor, urticária;

 

- febre, angioedema, excepcionalmente choque anafilático;

 

- muito raramente erupções pustulosas.

 

 

Sistema nervoso central e periférico:

 

- neuropatia sensorial periférica;

 

- dor de cabeça, convulsões, tontura;

 

- muito raramente relatos de encefalopatia (por exemplo, confusão) e síndrome cerebelar subaguda (por exemplo, ataxia, disartria, alteração da marcha, nistagmo e tremor), que podem ser resolvidos com a descontinuação da droga.

 

 

Alterações psiquiátricas:

 

- alterações psicóticas incluindo confusão e alucinações.

 

 

Alterações visuais:

 

- alterações visuais transitórias como diplopia e miopia.

 

 

Hematologia:

 

- foram relatados raros casos de agranulocitose, neutropenia e trombocitopenia.

 

 

Sistema Hepático:

 

- foram relatados raros casos de alterações reversíveis nos testes de função hepática e hepatite colestática.

 

 

 

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?

 

 

Apesar de a correta via de administração desta apresentação de Flagyl® ser intravenosa e, não se dispor de informações sobre casos de superdosagem por esta via, cabe informar que foram relatadas ingestões orais únicas de doses de até 12 g de metronidazol em tentativas de suicídio e superdoses acidentais. Os sintomas ficaram limitados a vômito, ataxia e desorientação leve.

 

 

Em caso de superdose acidental, procure imediatamente atendimento médico de emergência.

 

 

Não existe antídoto específico para superdose com metronidazol. Em caso de suspeita de superdose maciça, deve-se instituir tratamento sintomático e de suporte.

 

ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

 

 

FLAGYL® injetável (metronidazol) deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), ao abrigo da luz e umidade.

 

 

 

 

 

foi a unica informaçao que consegui obter até agora

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Obrigado

 

Joao Costa

 

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boas João

irra depois do que escreveste já te deve doer os dedos :)

se fosse a ti não usava isso dado a que tem mais compostos aos quais não há certezas sobre o seu uso veterinário

no entanto e não sei que peixes é que tens podes sempre fazer a experiência pondo num (aqua hospital) um peixe que notes ou tenhas a certeza de padecer de parasitas intestinais ou mesmo até de ataque bacteriano

no entanto se necessitares de metronidazol no seu estado puro(pó)

apita que eu encomendo na farmácia e arranjo.te

tenho que encomendar para mim tambem porque acabou

se fizeres a tal experiencia vai postando aqui a evolução das coisas quem sabe se essa formula não é mais eficaz

uma ampola dessas dá para 100l de agua

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decidi nao arriscar, pelo menos até ter algumas certezas, neste momento estou a fazer o tratamento com flagyl , comprimidos 250mg, como o aqua tem apenas 150 lt de agua reais , pois subtraí a area do areao e decoraçoes, e o total da agua é de 150lt, entao estou a colocar 3 comp para 150lt duas vezes ao dia, vamos ver se o problema se resolve.....

 

E muito obrigado, pela sua disponibilidade......

:D :wink:

Obrigado

 

Joao Costa

 

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